日本薬事法務学会について

    HIFUに関する監視指導の徹底について(令和5年3月31日薬生監麻発0331第12号) 別添

    《概要》 本通知別添写しのとおり、消費者安全調査委員会が行った調査の結果報告書「消費者安全法第23条第1項の規定に基づく事故等原因調査報告書エステサロン等でのHIFU(ハイフ)による事故(令和5年3月29日)」(以下「報告書」)において、高密度焦点式超音波(High Intensity Focused Ultrasound。以下「HIFU」)を人体に照射する機器(以下「HIFU 機器」)であ...
    2023年4月6日 カテゴリー:通知

    「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について(令和5年3月31日薬生安発0331第1号)

    《概要》 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第三十六条の七第一項第一号及び第二号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する第一類医薬品及び第二類医薬品の一部を改正する件」(令和5年厚生労働省告示第152号)が令和5年3月31日付で告示されたことに伴い、「一般用医薬品の区分リストについて」(平成19年3月30日薬食安発第0330007号厚生労働省医薬食品局安全対策課長通...
    2023年4月6日 カテゴリー:通知

    次世代医療機器・再生医療等製品評価指標の公表について(令和5年3月31日薬生機審発0331第15号)

    《概要》 医療ニーズが高く実用可能性のある次世代医療機器・再生医療等製品について、審査時に用いる技術評価指標等をあらかじめ作成・公表することにより製品開発の効率化及び承認審査の迅速化を図る目的で、厚生労働省により評価指標が検討されています。 ヒト(同種)iPS細胞由来心筋細胞シートを用いた虚血性心筋症の治療(別紙)の評価を行うに当たって必要と考えられる資料、評価のポイント等が評価指標として...
    2023年4月6日 カテゴリー:通知

    医療機器の基本要件基準第12条第3項の適用について(令和5年3月31日薬生機審発0331第8号)

    《概要》 「薬事法第41条第3項の規定により厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件」(令和5年厚生労働省告示第67号)による改正後の「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定により厚生労働大臣が定める医療機器の基準」(平成17年厚生労働省告示第122号。以下「基本要件基準」)に規定されている第12条第3項は、令和5年4月1日から適用され...
    2023年4月6日 カテゴリー:通知

    次世代医療機器評価指標の公表について(令和5年3月31日薬生機審発0331第5号)

    《概要》 医療ニーズが高く実用可能性のある次世代医療機器について、審査時に用いる技術評価指標等をあらかじめ作成・公表することにより製品開発の効率化及び承認審査の迅速化を図る目的で、厚生労働省により評価指標が検討されています。 次世代型高機能人工心臓の評価を行うに当たって必要と考えられる資料、評価のポイント等については、「次世代型高機能人工心臓の臨床評価のための評価指標」(平成20年4月4日...
    2023年4月6日 カテゴリー:通知