《概要》
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号)第68条の7第3項の規定に基づき、厚生労働大臣の指定する指定再生医療等製品(平成26年厚生労働省告示第318号)の一部が改正されました。
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《DATA》
出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着法令
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《概要》
独立行政法人医薬品医療機器総合機構法(平成14年法律第192号)第4条第10項の規定に基づき、医薬品等副作用被害救済制度の対象とならない医薬品等(平成16年厚生労働省告示第185号)の一部が改正されました。
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《DATA》
出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着法令
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《概要》
生理処理用品の製造販売承認申請等に関する質疑応答集(Q&A)が本事務連絡別添のとおり取りまとめられました。
なお本事務連絡の発出に伴い、「生理処理用品の製造販売承認申請等に関する質疑応答集(Q&A)について」(平成28年3月15日審査管理課事務連絡)は廃止されます。
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《DATA》
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《概要》
医薬部外品の承認基準等の取扱いに関する質疑応答集(Q&A)が本事務連絡別添のとおり取りまとめられました。
なお本事務連絡の発出に伴い、「医薬部外品の承認基準等の取扱いに関する質疑応答集(Q&A)について」(平成28年3月25日審査管理課事務連絡)は廃止されます。
事務連絡本文はこちら(PDF)
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出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登...
《概要》
「「医薬部外品の添加物リストについて」の一部改正について」(令和3年3月25日薬生薬審発0325第7号厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長通知)別添「医薬部外品添加物リスト」において一部誤りがあったため、本事務連絡のとおり訂正されました。
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《DATA》
出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知
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