《概要》「特定保険医療材料の定義について」の一部改正について通知されました。
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《概要》インフルエンザ様疾患罹患時の異常行動の情報収集に関する研究
に対する協力について通知されました。
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《概要》肺炎球菌ワクチンの接種は冬期に増加するものであって、今後も誤接種が継続的に発生するおそれがあることから、誤接種防止のための留意事項について通知されました。
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《概要》新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について通知されました。
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《概要》「食品に残留する農薬、飼料添加物又は動物用医薬品の成分である物質の試験法について」(平成17年1月24日付け食安発第0124001号当職通知。)の改正について通知されました。
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10月28日、韓国の食品医薬品安全庁(KFDA)は、中国との化粧品分野における協力体制を強めるために中国国家質量監督検験検疫総局と「韓中輸出入における化粧品の品質及び安全性に関する協力約定」を締結した。
中国は韓国の化粧品主要貿易国であり、輸出額は2007年に9,700万ドル、2008年は1億ドル、2009年は1億2,000万ドルと徐々に増加している。今回の協力約定を通じ、両国の化粧品関連法令...
《概要》医薬品副作用被害救済制度の対象とならない医薬品(平成16年厚生労働省告示第185号)の一部が改正されました。
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《概要》薬事法(昭和35年法律第145号)第77条の2第1項の規定に基づき、平成22年8月11日をもって同法第77条の2第1項の規定による指定が取り消されました。
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《概要》薬事法(昭和35年法律第145号)第77条の2第1項の規定に基づき、希少疾病用医薬品が公示されました。
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《概要》厚生労働大臣の指定する医薬品(平成17年厚生労働省告示第24号)の一部が改正されました。
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