《概要》日米EU医薬品規制調和国際会議(ICH)において、「ICHQ4Bガイドライン(平成21年5月26日付け薬食審査発第0526001号厚生労働省医薬食品局審査管理課長通知)」の事項別付属文書として、崩壊試験法について、付属文書がとりまとめられました。
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《概要》日米EU医薬品規制調和国際会議(ICH)において、「ICHQ4Bガイドライン(平成21年5月26日付け薬食審査発第0526001号厚生労働省医薬食品局審査管理課長通知)」の事項別付属文書として、無菌試験法について、付属文書がとりまとめられました。
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《概要》一部医薬品について、「使用上の注意」の改訂が通知されました。
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《概要》サリドマイド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について通知されました。
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《概要》PTP包装シートの誤飲を防ぐための留意事項が通知されました。
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《概要》薬事法(昭和35年法律第145号)第77条の2第1項の規定に基づき、希少疾病用医薬品が指定されました。
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《概要》 薬事法(昭和35年法律第145号)第49条第1項の規定に基づき、厚生労働大臣の指定する医薬品(平成17年厚生労働省告示第24号)の一部が改正されました。
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《概要》 改正前の薬事法(昭和35年法律第145号)第29条の規定に基づき、旧薬事法施行規則の一部が改正されました。
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《概要》「特定保険医療材料及びその材料価格(材料価格基準)の一部改正に伴う特定保険医療材料料(使用歯科材料料)の算定について」の一部改正について通知されました。
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《概要》、薬事法第14条の4第1項に基づき再審査を受ける新医薬品として1品目が承認されました。
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