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《概要》「過量服薬への取組-薬物治療のみに頼らない診療体制の構築に向けて-」がまとめられ、「向精神薬等の過量服薬への取組について」(平成22年9月10日付け障精発0910第1号)が通知されました。
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この度、一般財団法人日本薬事法務学会と株式会社週刊粧業は、薬事法務に関する情報を相互提供を行うためのパートナーシップを締結いたしました。同社は、週刊粧業、粧業日報、訪販ジャーナル(週刊)、季刊「C&T」、年刊として粧界ハンドブック、cosmetics in japan、化粧品のマーケット総資料を発行し、その他専門書の発行、市場規模調査等を行っています。
今回のパートナーシップ締結により、国内...
《概要》 食品、添加物等の規格基準(昭和34年厚生省告示第370号)の一部が改正されました。
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《概要》平成 22 年7 月30 日付け薬食発0730 第2 号で厚生労働省医薬食品局長から通知されました「第十五改正日本薬局方の一部改正等について」に添付された告示文(写し)について、訂正がありました。
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《概要》平成22年度医薬品製造販売業等管理者講習会が開催されることになりました。
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日本薬事法務学会では、化粧品の成分分析に関する情報を公開、試験機関のご紹介も行っております。
内容に関し、ご不明な点がございましたらお問い合わせフォームよりご連絡ください。
1-1ポジネガ分析
1-2試験実施までの流れ (ポジネガ分析)
1-3化粧品基準に係わる成分 (ポジネガ分析)
224時間クローズド単純パッチテスト
3アレルギーテスト / 累積刺激性(RIPT)テ...
ポジネガ分析とは・・・
厚生労働省が策定した化粧品基準(ポジティブリスト・ネガティブリスト)等の規制への適合性を評価するための分析です。日本薬事法務学会では、化粧品の試験検査機関である株式会社日本食品エコロジー研究所と提携し独自のセット検査を提供しています。
化粧品基準につきましては、下記ウェブサイトをご参照ください。
株式会社日本食品エコロジー研究所
厚生労働省化粧品基準
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《概要》「薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」に関する質疑応答についてまとめられました。
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《概要》「薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」に関する質疑応答について事務連絡されました。
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《概要》歯科器械の製造販売承認申請等に必要な電気的安全性評価及び物理的・化学的評価の基本的考え方について通知されました。
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