《概要》 「医薬品の一般的名称の取扱いについて(平成18年3月31日薬食発第0331001号厚生労働省医薬食品局長通知)」による医薬品一般的名称(JAN)が別添のとおり定められました。
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《概要》 医薬品の承認申請の目的で実施される感染症予防ワクチンの非臨床試験について、別添のとおりガイドラインが取りまとめられました。
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《概要》 医薬品の承認申請の目的で実施される感染症予防ワクチンの非臨床試験について、別添のとおりガイドラインが取りまとめられました。
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《概要》食品、添加物等の規格基準(昭和34年厚生省告示第370号)の改正について通知されました。
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《概要》日本APEC首脳・閣僚会議及び関連会合における食品衛生対策に係る協力について通知されました。
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《概要》 体外診断用医薬品の安定性試験等の取扱いに関する質疑応答集が作成されました。
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《概要》 別添記載の希少疾病用医薬品について、薬事法第77条の2の5第1項の規定に基づき、希少疾病用医薬品の指定が取り消されました。
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《概要》 欧州医薬品庁において、ブフェキサマク外用剤による接触性皮膚炎のリスクの評価の結果、平成22年4月22日、欧州での承認を取り消す勧告が出されました。
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《概要》 平成22年4月27日付け事務連絡「「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について」とともに配布した医薬品・医療機器等安全性情報No 268において、誤記がありましたので、別添のとおり訂正されました。
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《概要》 マカオ特別行政区政府より、口蹄疫の搬出制限区域内の農場で飼育又は対マカオ輸出牛肉取扱施設で処理された牛以外に由来する牛肉については輸入を許可する旨連絡がありました。
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