化粧品種別配合成分規格の改正について
《概要》薬事法第一四条第一項の規定に基づき品目ごとの承認を受けなければならない化粧品の成分を指定する件の一部改正に併せての、化粧品種別配合成分規格の改正について通知されました。
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国内情報
《概要》薬事法第一四条第一項の規定に基づき品目ごとの承認を受けなければならない化粧品の成分を指定する件の一部改正に伴う種別許可又は種別承認の事務取扱等について通知されました。
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《概要》薬事法第一四条第一項の規定に基づき品目ごとの承認を受けなければならない化粧品の成分を指定する件の一部改正に伴う種別許可又は種別承認の事務取扱等について通知されました。
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薬事法第14条第1項の規定に基づき品目ごとの承認を受けなければならない化粧品の成分を指定する件の一部改正について
《概要》薬事法第14条第1項の規定に基づき品目ごとの承認を受けなければならない化粧品の成分を指定する件の一部改正について通知されました。
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フレキシブルディスク申請等に関するコードの追加について
《概要》フレキシブルディスク申請等の記録項目、コード表についてCODE8及びCODE13へのコード追加が行われたことが通知されました。
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薬事法施行規則等の一部改正について
《概要》薬事法施行規則等の一部改正について通知されました。
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薬事法施行令の一部を改正する政令の施行について
《概要》薬事法施行令の一部を改正する政令の施行について通知されました。
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薬事法施行令等の一部改正について
《概要》薬事法施行令等の一部改正について通知されました。
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体外衝撃波結石破砕装置の承認申請に係る臨床試験の取扱いについて
《概要》体外衝撃波結石破砕装置の承認申請に際しての臨床試験の取扱いについて通知されました。
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新医薬品として承認された医薬品について
《概要》新医薬品として12品目が承認されたことが通知されました。
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