日本抗生物質医薬品基準の一部改正について
《概要》日本抗生物質医薬品基準の一部改正について通知されました。
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国内情報
薬事法施行令等の一部改正について
《概要》薬事法施行令等の一部改正について通知されました。
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【告示】放射性医薬品基準
《廃止情報》
本告示は「放射性医薬品基準を定める件」（平成25年03月29日厚生労働省告示第83号）により廃止されています。
《概要》薬事法（昭和35年法律第145号）第42条第1項の規定に基づき、放射性医薬品基準が定められました。これに伴い、放射性医薬品基準を定める等の件（昭和60年8月厚生省告示第132号）は廃止されます。
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放射性医薬品基準の改正について
《概要》放射性医薬品基準の改正について通知されました。
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ゲメプロストを含有する腟坐剤(プレグランディン腟坐剤)の管理、取扱いについて
《概要》ゲメプロストを含有する腟坐剤の管理・取扱い要領について通知されました。
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薬事法施行令の一部を改正する政令等の施行について
《概要》薬事法施行令の一部を改正する政令及び薬事法施行規則及び医薬品副作用被害救済・研究振興調査機構法施行規則の一部を改正する省令について通知されました。
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ビタミンCの取扱いについて
《概要》ビタミンCの取扱いについて通知されました。
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薬事法施行令等の一部改正について
《概要》薬事法施行令等の一部改正について通知されました。
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新医薬品として承認された医薬品について
《概要》新医薬品として17品目が承認されたことが通知されました。
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薬事法等の一部を改正する法律の施行について
《概要》治験から承認審査、市販後に至るまでの各段階にわたる総合的な医薬品安全性確保対策等を講ずるとともに、承認前の特例許可の制度を新設することとし、薬事法等の改正を行うことが通知されました。
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