《概要》新医療用具として承認された医療用具について通知されました。
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《概要》医薬品再評価結果平成八年度(その一)について再評価結果が通知されました。
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《概要》医療用具製造(輸入販売)業責任技術者の資格に係る講習の修了に関する証明等について通知されました。
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《概要》医療用具の販売管理者及び賃貸管理者の資格に係る講習の修了に関する証明等について通知されました。
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《概要》薬価基準の一部改正等について通知されました。
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《概要》薬事法施行規則等の一部改正について通知されました。
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《概要》コンタクトレンズ協会から報告されたコンタクトレンズの広告に関する自主基準についての趣旨に沿って、広告が行うよう通知されました。
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《概要》医療用医薬品再評価に関し資料提出を必要とする有効成分等の範囲(その28)について通知されました。
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《概要》ゲルカラム遠心凝集法血液型判定用抗体及びビーズカラム遠心凝集法血液型判定用抗体が、血液型判定用抗体基準に追加されたことが通知されました。
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《概要》薬事法施行規則等の一部改正について通知されました。
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