《概要》特例販売業者(歯科用医薬品)の取扱い品目について通知されました。
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《概要》献(供)血血液に対するAIDS及びATL抗体検査の実施に伴い検査済血液製剤の供給を確保するため、医薬品製造(輸入)承認事項の一部変更承認申請について通知されました。
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《概要》再審査品目に係る再審査データ入力ファイルの提出について通知されました。
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《概要》医薬品の安全対策に関する行政監察結果に基づく勧告に対する改善の方策について通知されました。
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《概要》
眼科用薬製造(輸入)承認基準について通知されました。
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《英訳》
かぜ薬等の製造販売承認基準の英訳について(平成27年9月29日事務連絡)...
《概要》委譲品目に係る承認事務取扱い要領について通知されました。
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《概要》医療用具製造(輸入販売)業の許可申請及び製造(輸入)品目追加と(変更)許可申請について通知されました。
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《概要》医薬品等製造業許可等の権限の都道府県知事への委任に伴う製造(輸入)許可事務の取扱いについて通知されました。
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《概要》医薬品の承認権限の都道府県知事への委任に伴う製造(輸入)承認事務の取扱いについて通知されました。
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《概要》薬事法施行令の一部改正等について通知されました。
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