《概要》歯科鋳造用ニッケルクロム合金(冠用)の製造(輸入)の承認申請について通知されました。 通知本文はこちら（PDF） ...

《概要》薬事法施行令の一部改正等について通知されました。 通知本文はこちら（PDF） ...

《概要》医薬品、医薬部外品及び医療用具の製造(輸入)承認権限の委任に伴う承認事務取扱要領等が定められました。 通知本文はこちら（PDF） ...

《概要》新たに当該医薬品の製造(輸入)許可又は製造(輸入)品目変更追加許可を受けて製造又は輸入されるものについては、薬事法第71条の規定に基づき検査を命令することとなりました。 通知本文はこちら（PDF） ...

《概要》昭和60年3月20日厚生省告示第39号をもつて、昭和28年6月厚生省告示第279号(薬事法第43条第1項等の規定による検定を受けるべき医薬品、手数料、検定基準及び試験品の数量を定める件)が一部改正されました。 通知本文はこちら（PDF） ...

《概要》抗生物質医薬品のうち注射剤に係る検査命令の実施について通知されました。 通知本文はこちら（PDF） ...

《概要》再評価の対象として指定された医薬品に関連する医薬品の製造(輸入)承認・許可の取扱いについ通知されました。 通知本文はこちら（PDF） ...

《概要》医療用医薬品再評価の実施について通知されました。 通知本文はこちら（PDF） ...

《概要》アルコールを含有するいわゆるドリンク剤の表示の取扱いについて通知されました。 通知本文はこちら（PDF） ...

《概要》 一般用医薬品のうち、鎮暈薬の製造(輸入)の承認につい通知されました。 通知本文はこちら（PDF） 《英訳》 かぜ薬等の製造販売承認基準の英訳について（平成27年9月29日事務連絡）...