日本薬事法務学会について

    【事務連絡】医薬品添加物規格2018の正誤表の送付について(その3)(令和6年3月28日事務連絡)

    《概要》 「医薬品添加物規格2018について」(平成30年3月29日薬生発0329第1号厚生労働省医薬・生活衛生局長通知)につき、訂正すべき事項があることから本事務連絡別添のとおり正誤表が各都道府県衛生主管部(局)薬務主管課にあてて送付されました。 事務連絡本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知 (URL...
    2024年3月31日 カテゴリー:通知

    医薬品の一般的名称について(令和6年3月11日医薬薬審発0311第1号)

    《概要》 医薬品の一般的名称については「医薬品の一般的名称の取扱いについて」(平成18年3月31日薬食発第0331001号厚生労働省医薬食品局長通知)等により取り扱われていますが、本邦における医薬品の一般的名称(JAN)について、新たに本通知別添のとおり定められました。 通知本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通...
    2024年3月31日 カテゴリー:通知

    「使用上の注意」の改訂について(令和6年3月28日医薬安発0328第2号)

    《概要》 再生医療等製品の品質、有効性及び安全性に関する情報の収集、調査、検討等を踏まえ、「使用上の注意」の改訂が必要と考えられる再生医療等製品につき、速やかに使用上の注意を改訂し、医薬関係者等への情報提供等の必要な措置を講ずるよう通知がなされました。 また、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の2の3第1項に規定される届出が必要な医薬品の注意事項等情報を...
    2024年3月31日 カテゴリー:通知

    「使用上の注意」の改訂について(令和6年3月28日医薬安発0328第1号)

    《概要》 医薬品の品質、有効性及び安全性に関する情報の収集、調査、検討等を踏まえ、「使用上の注意」の改訂が必要と考えられる医薬品につき、速やかに使用上の注意を改訂し、医薬関係者等への情報提供等の必要な措置を講ずるよう通知がなされました。 また、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の2の3第1項に規定される届出が必要な医薬品の注意事項等情報を改訂する場合につ...
    2024年3月31日 カテゴリー:通知

    「医薬品添加物規格2018」の一部改正に伴う医薬品等の製造販売承認申請等の取扱いについて(令和6年3月28日医薬薬審発0328第1号)

    《概要》 医薬品添加物規格については「医薬品添加物規格2018について」(平成30年3月29日薬生発0329第1号厚生労働省医薬・生活衛生局長通知)別添「医薬品添加物規格2018」(以下「薬添規2018」)として示されていますが、「「医薬品添加物規格2018」の一部改正について」(令和6年3月28日医薬発0328第1号厚生労働省医薬局長通知。以下「局長通知」)により、薬添規2018が一部改正...
    2024年3月31日 カテゴリー:通知