【米国】薬事関連速報 2019.5.7掲載
当学会では、FDAの関連情報を収集し、項目を掲載しております。
【FDA http://www.fda.gov/】
・FDA、タバコ製品の市販前申請経路により加熱式タバコIQOSの販売を承認
・FDA permits sale of IQOS Tobacco Heating System through premarket tobacco pr...
眼局所用抗菌薬の臨床評価方法に関するガイドラインについて（平成31年4月18日薬生薬審発0418第1号）
《概要》
眼局所用抗菌薬の承認申請の目的で実施される医薬品の臨床評価方法について、本通知別紙のとおりガイドラインが取りまとめられました。
本ガイドラインは、全身性の抗菌薬の臨床評価方法に関するガイドライン「抗菌薬の臨床評価方法に関するガイドラインについて」（平成29年10月23日薬生薬審発1023第3号厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長通知）を踏まえ、眼局所用抗菌薬の臨床評価に特有の...
一般用医薬品のイコサペント酸エチル製剤の適正販売について（平成31年4月15日薬生総発0415第1号・薬生安発0415第2号）
《概要》
要指導医薬品であるイコサペント酸エチル製剤（以下「本剤」）については、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四条第五項第三号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する要指導医薬品の一部を改正する件（平成31年厚生労働省告示第231号）により、平成31年4月15日より要指導医薬品から一般用医薬品（第1類医薬品）に移行されました。
本剤の要指導医薬品から一般用医薬品の...
医薬品の一般的名称について（平成31年4月15日薬生薬審発0415第2号）
《概要》
医薬品の一般的名称については｢医薬品の一般的名称の取扱いについて」（平成18年3月31日薬食発第0331001号厚生労働省医薬食品局長通知）等により取り扱われていますが、本邦における医薬品一般的名称（JAN）について、新たに本通知別添のとおり定められました。
通知本文はこちら（PDF）
《DATA》
出典：厚生労働省法令等データベー...
要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品等について（平成31年4月15日薬生薬審発0415第1号・薬生安発0415第1号）
《概要》
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四条第五項第三号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する要指導医薬品の一部を改正する件（平成31年厚生労働省告示第231号。以下「改正告示」）が平成31年4月15日に告示され、同日から適用されています。
これに伴い、改正告示の概要、医薬品の分類が要指導医薬品から第1類医薬品に変更になった医薬品及び新たに要指導医薬品に指定され...
【告示】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二十三条の二の二十三第一項に規定する厚生労働大臣の登録を受けた登録認証機関の登録事項を変更した旨を公示する件（平成31年4月23日厚生労働省告示第238号）
《概要》
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和35年法律第145号）第23条の8第2項の規定により、同法第23条の2の23第1項に規定される厚生労働大臣の登録を受けた登録認証機関1機関について、その住所及び基準適合性認証の業務の範囲を変更する旨の届出があったため、同法第23条の8第3項の規定に基づき公示されました。
告示本文はこちら（PDF）
《DATA》...
【告示】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第二百十六条の二第一項の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品及び期間の一部を改正する件（平成31年4月15日厚生労働省告示第232号）
《概要》
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則（昭和36年厚生省令第1号）第216条の2第1項の規定に基づき、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第二百十六条の二第一項の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品及び期間（平成26年厚生労働省告示第367号）の一部が改正されました。
告示本文はこちら（PDF）
《DATA》...
【告示】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四条第五項第三号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する要指導医薬品の一部を改正する件（平成31年4月15日厚生労働省告示第231号）
《概要》
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和35年法律第145号）第4条第5項第3号の規定に基づき、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四条第五項第三号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する要指導医薬品（平成26年厚生労働省告示第255号）の一部が改正されました。
告示本文はこちら（PDF）
《DATA》
出典：厚生労働省法令...
【米国】薬事関連速報 2019.4.22掲載
当学会では、FDAの関連情報を収集し、項目を掲載しております。
【FDA http://www.fda.gov/】
・FDA、初のADHD治療用デバイスの販売を承認
・FDA permits marketing of first medical device for treatment of ADHD
https://www.fda.gov/...
【EU】薬事関連速報 2019.4.15掲載
当学会では、EUの関連情報を収集し、項目を掲載しております。
【EU http://ec.europa.eu/health/index_en.htm】
・欧州医薬品庁、多発性硬化症治療薬「Lemtrada」のレビュー進行中の使用を制限
・Use of multiple sclerosis medicine Lemtrada restricted...