【告示】厚生労働省告示第70号
《概要》厚生労働省告示第70号が通知されました。
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【告示】厚生労働省告示第69号
《概要》厚生労働省告示第69号が通知されました。
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医療機器の一般的名称の定義の変更について
《概要》医療機器の一般的名称の定義の変更について通知されました。
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医療機器の製造販売承認申請等に必要な生物学的安全性評価の基本的考え方について
《概要》医療機器の製造販売承認申請等に必要な生物学的安全性評価の基本的考え方について通知されました。
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薬事法第23条の2第1項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する管理医療機器に係る日本工業規格の改正に伴う薬事法上の取扱いについて（その3）
《概要》薬事法第23条の2第1項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する管理医療機器に係る日本工業規格の改正に伴う薬事法上の取扱いについて（その3）が通知されました。
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指定管理医療機器の適合性チェックリストについて（その16）
《概要》指定管理医療機器の適合性チェックリストについて（その16）が通知されました。
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歯科器械の製造販売承認申請等に必要な電気的安全性評価及び物理的・化学的評価の基本的考え方について
《概要》歯科器械の製造販売承認申請等に必要な電気的安全性評価及び物理的・化学的評価の基本的考え方について通知されました。
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歯科材料の製造販売承認申請等に必要な物理的・化学的評価の基本的考え方について
《概要》歯科材料の製造販売承認申請等に必要な物理的・化学的評価の基本的考え方について通知されました。
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歯科用医療機器の製造販売承認申請等に必要な生物学的安全性評価の基本的考え方について
《概要》歯科用医療機器の製造販売承認申請等に必要な生物学的安全性評価の基本的考え方について通知されました。
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【告示】厚生労働省告示第68号
《概要》厚生労働省告示第68号が通知されました。
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