医薬品製造管理者の兼務について
《概要》 「規制改革推進3カ年計画」(改定)(平成14年3月29日閣議決定)に基づき、一部事項に関する取扱いが通知されました。
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配置販売品目指定基準の一部改正について
《概要》 配置販売品目指定基準(昭和36年厚生省告示第16号)の一部改正の要旨及び運用上留意すべき事項が通知されました。
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個人輸入代行業の指導・取締り等について
《概要》 医薬品の無許可輸入に該当する事例等を明確化た指導取締りの参考が通知されましたp>
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健康被害が報告されている未承認医薬品等の輸入時の取扱いについて(協力依頼)
《概要》 別に連絡する個人使用目的で輸入する未承認医薬品等についても、「厚生労働省確認済の報告書の提出を必要とするもの」に準じて取り扱うこととなりました。
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健康被害の報告されている未承認医薬品の輸入の取扱いについて
《概要》 局長通知中の製品名を公表されている未承認医薬品等について通知されました。
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いわゆるダイエット用健康食品による健康被害の防止に向けた要請について
《概要》 いわゆるダイエット用健康食品による健康被害の防止に向け、早急に実施できる施策がとりまとめられました。
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個人使用目的で輸入される健康被害事例が報告されている健康食品の取扱いについて
《概要》 個人使用目的で輸入される健康被害事例が報告されている健康食品の取扱いについて通知されました。
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ヒト又は動物由来成分を原料として製造される医薬品、医療用具等の承認申請等の取扱いについて
《概要》 ヒト又は動物由来成分等を原料として製造される医薬品、医療用具、医薬部外品及び化粧品の当分の取扱いについて通知されました。
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医薬品添加物規格の一部改正について
《概要》 カゼイン及びカゼインナトリウムの規格が改正することとなりました。
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健康被害の報告されている未承認医薬品等の輸入の取扱いについて
《概要》 局長通知中の健康被害の報告され製品名を公表されている未承認医薬品等について通知されました。
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