ゲメプロストを含有する腟坐剤(プレグランディン腟坐剤)の管理、取扱いについて
《概要》ゲメプロストを含有する腟坐剤の管理・取扱い要領について通知されました。
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薬事法施行令の一部を改正する政令等の施行について
《概要》薬事法施行令の一部を改正する政令及び薬事法施行規則及び医薬品副作用被害救済・研究振興調査機構法施行規則の一部を改正する省令について通知されました。
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ビタミンCの取扱いについて
《概要》ビタミンCの取扱いについて通知されました。
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薬事法施行令等の一部改正について
《概要》薬事法施行令等の一部改正について通知されました。
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新医薬品として承認された医薬品について
《概要》新医薬品として17品目が承認されたことが通知されました。
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薬事法等の一部を改正する法律の施行について
《概要》治験から承認審査、市販後に至るまでの各段階にわたる総合的な医薬品安全性確保対策等を講ずるとともに、承認前の特例許可の制度を新設することとし、薬事法等の改正を行うことが通知されました。
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新医療用具として承認された医療用具について
《概要》新医療用具として承認された医療用具について通知されました。
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医薬品再評価結果平成八年度(その一)について
《概要》医薬品再評価結果平成八年度(その一)について再評価結果が通知されました。
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医療用具製造(輸入販売)業責任技術者の資格に係る講習の修了に関する証明等について
《概要》医療用具製造(輸入販売)業責任技術者の資格に係る講習の修了に関する証明等について通知されました。
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医療用具の販売管理者及び賃貸管理者の資格に係る講習の修了に関する証明等について
《概要》医療用具の販売管理者及び賃貸管理者の資格に係る講習の修了に関する証明等について通知されました。
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