薬事法の一部を改正する法律の施行について
《概要》薬事法の一部を改正する法律の施行について通知されました。
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フレキシブルディスク申請等の取扱い等について
《概要》フレキシブルディスク申請等の取扱い・事務処理等について通知されました。
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医薬品製造業者等の薬事監視等について
《概要》医薬品製造業者等の薬事監視等の取り扱いについて通知されました。
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【告示】薬事法第77条の2第1項の規定に基づく希少疾病用医薬品又は希少疾病用医療機器
《概要》薬事法(昭和35年法律第145号)第77条の2第1項の規定に基づき、希少疾病用医薬品及び希少疾病用医療用具が指定されました。
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薬事法施行令第一五条の二第二項第一号イの規定に基づき医薬品の種類を指定する等の件の一部改正等について
《概要》薬事法施行令第一五条の二第二項第一号イの規定に基づき医薬品の種類を指定する等の件の一部を改正する件について通知されました。
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医薬品の承認権限の都道府県知事への委任に伴う製造(輸入)承認事務の取扱いについて
《概要》医薬品の承認権限の都道府県知事への委任に伴う製造(輸入)承認事務の取扱いについて通知されました。
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外用痔疾用薬製造（輸入）承認基準等について（平成7年3月22日薬発第277号）
《概要》
一般用医薬品のうち、外用痔疾用薬の製造（輸入）の承認の基準等について通知されました。
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《英訳》
かぜ薬等の製造販売承認基準の英訳について（平成27年9月29日事務連絡）...
毒物及び劇物の運搬容器に関する基準の運用指針の改正について（通知）（平成7年3月16日薬安第26号）
《概要》
毒物及び劇物の運搬容器に関する基準については、昭和63年6月15日薬発第511号及び平成6年9月21日薬発第819号によって毒物及び劇物の運搬容器に関する基準‐その1及びその2を、平成4年9月11日薬発第836号及び平成7年3月16日薬発第244号により毒物及び劇物の運搬容器に関する基準‐その4が通知されていますが、本基準の運用・解釈等について本通知別添のとおり運用指針が改正されました...
毒物及び劇物の運搬容器に関する基準の改正について（通知）（平成7年3月16日薬発第244号）
《概要》
薬物及び劇物の運搬容器に関する基準については、平成3年3月6日薬発第255号（基準‐その3）及び平成4年9月11日薬発第836号及び（基準‐その4）により通知されていますが、本通知別添のとおり基準が改正されました。
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《DATA》
出典：厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知
（URL http://wwwhourei.mh...
医薬品再評価が終了した医療用医薬品の取扱いについて
《概要》医薬品再評価が終了した医療用医薬品の取扱いについて通知されました。
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