医薬品の製造(輸入)承認申請に必要な毒性試験のガイドラインについて
《概要》「医薬品毒性試験法ガイドライン」について通知されました。
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エアゾール剤型の医薬品の取扱いについて
《概要》平成元年8月通商産業省告示第419号をもって昭和40年10月通商産業省告示第557号(高圧ガス取締法の適用を除外される液化ガスを定める件)の一部が改正されたことに伴い、エアゾール剤型の医薬品の製造(輸入)承認等に関する取扱いが通知されました。
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医薬品再評価が終了した一般用医薬品の取扱いについて
《概要》医薬品再評価が終了した一般用医薬品の取扱いについて通知されました。
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医薬品再評価が終了した医療用医薬品の取扱いについて
《概要》医薬品再評価が終了した医療用医薬品の取扱いについて通知されました。
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エアゾール剤型の医薬部外品及び化粧品の取扱いについて
《概要》、平成元年8月通商産業省告示第419号をもって昭和40年10月通商産業省告示第557号(高圧ガス取締法の適用を除外される液化ガスを定める件)の一部が改正されたことに伴い、エアゾール剤型の医薬部外品及び化粧品の製造(輸入)承認等に関する取扱いが通知されました。
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【事務連絡】医療用医薬品の承認番号等の記載について
《概要》医療用医薬品の承認番号等の記載について通知されました。
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医療用医薬品の承認番号等の記載について
《概要》医療用医薬品の承認番号等の記載について通知されました。
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【告示】四塩化炭素の環境汚染防止措置に関する技術上の指針
《概要》四塩化炭素の取扱事業者が環境の汚染を防止するためにとるべき措置に関する技術上の指針が定められました。
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放射性医薬品基準の一部改正に伴う医薬品製造(輸入)承認・許可申請等の取扱いについて
《概要》放射性医薬品基準の一部改正に伴う医薬品製造(輸入)承認・許可申請等の取扱いについて通知されました。
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睡眠薬等の向精神薬の不正流通防止について
《概要》睡眠薬等の向精神薬の不正流通防止について通知されました。
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