痩身効果等を標ぼうするいわゆる健康食品の広告等について
《概要》薬事法及び景品表示法から見た痩身指向食品等の広告等に対する注意点について通知されました。
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眼内レンズ承認基準の取扱いについて
《概要》新たに眼内レンズの製造(輸入)承認申請を行うに当たつて留意すべき事項について通知されました。
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模造医薬品の流通防止について
《概要》不良、不正な医薬品の製造等について監視の一層の徹底を図るとともに、これらの医薬品が流通することのないよう厳正な管理の指導徹底及び監視の強化について通知されました。
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社会福祉・医療事業団の行う貸付における薬局の推薦について
《概要》社会福祉・医療事業団の薬局に対する貸付については、従来から都道府県知事に推薦書の発行を依頼してきたところであるが、その取扱いについて通知されました。
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化粧品の製造又は輸入の承認申請等について
《概要》化粧品の製造(輸入)承認申請書の記載方法等について通知されました。
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歯科鋳造用ニッケルクロム合金(冠用)の製造(輸入)の承認申請について
《概要》歯科鋳造用ニッケルクロム合金(冠用)の製造(輸入)の承認申請について通知されました。
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薬事法施行令の一部改正等について
《概要》薬事法施行令の一部改正等について通知されました。
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医薬品等の承認権限の都道府県知事への委任に伴う製造(輸入)承認事務の取扱いについて
《概要》医薬品、医薬部外品及び医療用具の製造(輸入)承認権限の委任に伴う承認事務取扱要領等が定められました。
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抗生物質医薬品のうち注射剤に係る検査命令の実施について
《概要》新たに当該医薬品の製造(輸入)許可又は製造(輸入)品目変更追加許可を受けて製造又は輸入されるものについては、薬事法第71条の規定に基づき検査を命令することとなりました。
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検定を受けるべき医薬品等を定める件の一部改正について
《概要》昭和60年3月20日厚生省告示第39号をもつて、昭和28年6月厚生省告示第279号(薬事法第43条第1項等の規定による検定を受けるべき医薬品、手数料、検定基準及び試験品の数量を定める件)が一部改正されました。
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