【FDA http://www.fda.gov/】
・FDA、安全性に関するリスクを特定するため、骨盤臓器脱の経腟的修復術用のメッシュの要件を強化
・FDA strengthens requirements for surgical mesh for the transvaginalrepair of pelvic organ prolapse to address safety risks
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当学会では、EUの関連情報を収集し、項目を掲載しております。
【EU http://ec.europa.eu/health/index_en.htm】
・欧州医薬品庁、医薬品の副作用に関するレポートへのアクセスを促進
・Increasing access to reports on adverse reactions to medicines
http://www.ema.europa.eu/...
【FDA http://www.fda.gov/】
・FDA、ALK陽性肺癌の新たな経口治療薬を承認
・FDA approves new oral therapy to treat ALK-positive lung cancer
http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm476926.htm
・FDA、特定の化...
【FDA http://www.fda.gov/】
・FDA、多発性骨髄腫治療に新たな免疫刺激抗体Emplicitiを承認
・FDA approves Empliciti, a new immune-stimulating therapy to treat multiple myeloma
http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncem...
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【EU http://ec.europa.eu/health/index_en.htm】
・欧州医薬品庁、投薬過誤を防ぎ、より安全に医薬品を使用するためのウェブページとガイドを公開
・Safer use of medicines by preventing medication errors
http://www.ema.europ...
当学会では、EUの関連情報を収集し、項目を掲載しております。
【EU http://ec.europa.eu/health/index_en.htm】
・欧州医薬品庁、HPVワクチンによって複合性局所疼痛症候群(CRPS)や体位性起立性頻拍症候群(POTS)が引き起こされることは無いことを確認
・HPV vaccines: EMA confirms evidence does not supp...
【FDA http://www.fda.gov/】
・FDA、炭疽菌への暴露が判明するか疑われる場合に、ワクチンBioThraxの使用を承認
・FDA approves vaccine for use after known or suspected anthrax exposure
http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncement...