《概要》
医薬品等の製造業許可に係る取扱いの一部については「ＧＭＰ事例集（2013年版）について」（平成25年12月19日 厚生労働省医薬食品局監視指導・麻薬対策課事務連絡。以下、「旧事務連絡」）別添「ＧＭＰ事例集（2013年版）」により示されていましたが、旧事務連絡が廃止され、新たにGMP事例集（2022年版）が定められたことにより、当該取扱いについても改めて本事務連絡別添Q&Aと...
《概要》
GMP事例集（2022年版）について、本事務連絡別添のとおり取りまとめられました。
本事務連絡をもって「GMP事例集（２０１３年版）について」（平成25年12月19日厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課事務連絡）は廃止されます。
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《DATA》
出典：厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知
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《概要》
生物学的製剤基準（平成16年厚生労働省告示第155号）が改正されることに伴い、令和4年厚生労働省告示第178号により、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第43条第１項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等（昭和38年厚生省告示第279号）が本通知別添のとおり一部改正され、その改正要旨、適用時期（令和4年4月28日）、標準的事務...
《概要》
医薬品製造販売業者及び医薬品製造業者（以下「医薬品製造販売業者等」）による医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和35年法律第145号）違反の事案が相次いで発生していますが、こうした事案の背景に、医薬品製造販売業者等における法令遵守意識の欠如などが挙げられていたことも踏まえ、令和3年8月1日に施行された改正薬機法により、医薬品製造販売業者等に対し、薬事に...
《概要》
後発医薬品の品質や安全性に対する国民の信頼を失墜させる事案が相次いで発生しました。これらの一連の事案は、製造業者において、医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令（平成16年厚生労働省令第179号。GMP省令）に基づく基本的な製造管理や品質管理が行われていなかったことが直接的な原因であると考えられ、また、製造販売業者は医療現場に供給される医薬品の品質に係る責任を...
