体外診断用医薬品の委託製造の取扱いについて
《概要》体外診断用医薬品の委託製造の取扱いについて通知されました。
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許認可等行政事務手続の簡素合理化について
《概要》薬務行政における許認可等の手続の運用について通知されました。
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医薬品の承認権限の都道府県知事への委任に伴う製造(輸入)承認事務の取扱いについて
《概要》委任品目に係る承認事務取扱要領等について通知されました。
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駆虫薬製造（輸入）承認基準について（平成元年3月28日薬発第300号）
《概要》
一般用医薬品のうち、駆虫薬の製造（輸入）の承認基準について通知されました。
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《英訳》
かぜ薬等の製造販売承認基準の英訳について（平成27年9月29日事務連絡）...
人口動態調査令施行細則等の一部を改正する省令の施行について
《概要》人口動態調査令施行細則等の一部を改正する省令(平成元年厚生省令第10号)における厚生省薬務局所管の省令の改正概要等について通知されました。
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GLP適用試験施設票の提出について
《概要》GLP適用試験施設票の提出について通知されました。
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未承認医療用具の展示会等への出展について
《概要》展示会の性格等に応じた展示に関するガイドラインが作成されました。
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抗生物質医薬品のうち注射剤に係る検査命令の実施について
《概要》抗生物質医薬品のうち注射剤に係る検査命令の実施について通知されました。
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抗生物質医薬品のうち注射剤に係る検査命令の実施について
《概要》抗生物質医薬品のうち注射剤に係る検査命の運用にあたって留意すべき事項について通知されました。
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薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行について
《概要》薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行について通知されました。
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