体外診断薬の有効期間の表示方法について
《概要》体外診断薬の有効期間の表示方法について通知されました。
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医療用医薬品添加物の記載について
《概要》「医療用医薬品添加物の記載要領」について通知されました。
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医療用医薬品添加物の記載について
《概要》医療用医薬品添加物の記載の留意すべき事項について通知されました。
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抗生物質医薬品のうち経口剤及び注射剤に係る試験検査の実施について
《概要》抗生物質医薬品のうち経口剤及び注射剤に係る試験検査の実施について通知されました。
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コンタクトレンズの広告に関する自主基準の実施について
《概要》コンタクトレンズの広告に関する自主基準の実施について通知されました。
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浴用剤(医薬部外品)の表示・広告の自主基準の実施について
《概要》浴用剤(医薬部外品)の表示・広告の自主基準の実施について通知されました。
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医薬品の製造原料の製造管理及び品質管理に関する基準(原薬GMP)について
《概要》「医薬品の製造原料の製造管理及び品質管理に関する基準(原薬GMP)」が定められました。
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医薬品の製造原料の製造管理及び品質管理に関する基準(原薬GMP)の実施について
《概要》医薬品の製造原料の製造管理及び品質管理に関する基準(原薬GMP)の具体的内容、留意事項について通知されました。
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毒物及び劇物の運搬容器に関する基準について（昭和63年6月15日薬発第511号）
《概要》
「毒物及び劇物の運搬容器に関する基準‐その1」、「毒物及び劇物の運搬容器に関する基準‐その2」が本通知別添1及び別添2のとおり定められました。
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《DATA》
出典：厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知
（URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/tsuchi/new.html）...
医療用医薬品再評価の実施について
《概要》医療用医薬品再評価の定期的な再評価を柱とする新再評価制度について通知されました。
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