サリドマイド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について（医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼）
《概要》サリドマイド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について通知されました。
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通知
ＰＴＰ包装シート誤飲防止対策について
《概要》ＰＴＰ包装シートの誤飲を防ぐための留意事項が通知されました。
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希少疾病用医薬品の指定について
《概要》薬事法（昭和35年法律第145号）第77条の2第1項の規定に基づき、希少疾病用医薬品が指定されました。
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「特定保険医療材料及びその材料価格（材料価格基準）の一部改正に伴う特定保険医療材料料（使用歯科材料料）の算定について」の一部改正について
《概要》「特定保険医療材料及びその材料価格（材料価格基準）の一部改正に伴う特定保険医療材料料（使用歯科材料料）の算定について」の一部改正について通知されました。
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【事務連絡】新医薬品として承認された医薬品について
《概要》、薬事法第14条の4第1項に基づき再審査を受ける新医薬品として1品目が承認されました。
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向精神薬等の処方せん確認の徹底等について
《概要》「過量服薬への取組－薬物治療のみに頼らない診療体制の構築に向けて－」がまとめられ、「向精神薬等の過量服薬への取組について」（平成22年9月10日付け障精発0910第1号）が通知されました。
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「第十五改正日本薬局方の一部改正等について」に添付された告示文の差し換えについて
《概要》平成 22 年7 月30 日付け薬食発0730 第2 号で厚生労働省医薬食品局長から通知されました「第十五改正日本薬局方の一部改正等について」に添付された告示文（写し）について、訂正がありました。
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医薬品製造販売業等管理者講習会の開催について
《概要》平成22年度医薬品製造販売業等管理者講習会が開催されることになりました。
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「薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた 医薬品の適応外使用について」に関する質疑応答について
《概要》「薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」に関する質疑応答についてまとめられました。
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【事務連絡】「薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」に関する質疑応答について
《概要》「薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」に関する質疑応答について事務連絡されました。
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