新指定医薬部外品の製造又は輸入の承認申請に際し添付すべき資料について
《廃止情報》
本通知は「医薬部外品等の承認申請について」（平成26年11月21日薬食発1121第7号）の適用に伴い廃止されます。
《概要》平成11年3月厚生省告示第31号により新たに医薬部外品に指定されたものの承認申請に係る添付資料の取扱いについて通知されました。
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通知
医薬品販売規制緩和に係る薬事法施行令の一部改正等について（平成11年3月12日医薬発第280号）
《概要》
医薬品販売規制緩和に係る薬事法施行令の一部改正等について通知されました。
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新医薬品の承認に伴う薬事法施行令等の一部改正について
《概要》
新医薬品の承認に伴う薬事法施行令等の改正要旨等について通知されました。
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新医薬品として承認された医薬品について
《概要》 薬事法第14条の4第1項に基づき再審査を受ける新医薬品として53品目が承認され、その内容が通知されました。
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血液製剤関係の伝達性海綿状脳症対策について〔薬事法〕
《概要》 血液製剤関係の伝達性海綿状脳症対策について通知されました。
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薬局等の許可等に関する疑義について
《概要》薬局等の許可等に関する疑義について通知されました。
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伝染病予防法施行規則の廃止に伴う同規則第24条第8号の規定に基づき指定された医薬品の取扱いについて
《概要》 伝染病予防法施行規則の廃止に伴う同規則第24条第8号の規定に基づき指定された医薬品の取扱いについて通知されました。
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再審査期間中の医薬品の取扱いについて
《概要》 再審査期間中の医薬品の取扱いについて通知されました。
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適応外使用に係る医療用医薬品の取扱いについて
《概要》 適応外使用に係る医療用医薬品であって当該適応外使用に十分な科学的根拠のあるものの取扱いについて通知されました。
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医療用医薬品再評価に関し資料提出を必要とする有効成分等の範囲(その31)について
《概要》 医療用医薬品再評価に関し資料提出を必要とする有効成分等の範囲(その31)について通知されました。
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