《概要》薬事法第2条第14項に規定する指定薬物及び同法第76条の4に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について通知されました。
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食品医薬品安全庁(KFDA)は最近、日本の放射能漏れ事故と関連し、各国の対応動向、日本の原発の事態等級の修正などを考慮し、管理の強化に向けて追加的な措置を取ると明らかにした。
第一に、日本の農産物の輸入管理強化のために前(3.25、4.4)輸入中断された5つの県の特定の項目(葉菜類および葉莖菜類など)は、現行どおりの輸入中断措置を維持し、5県の他の食品と、原発周辺の8つの都県で生産製...
食品医薬品安全庁(KFDA)は、国内のお酒の消費量の増加に伴い、酒類の安全管理の強化及び酒類産業の競争力向上のために5月から年末までの酒類製造業者を対象に指導・点検を実施すると発表した。
今回の指導・点検は、酒類の製造免許証の1,551社のうち約770社の企業を対象に実施する計画であり、年次的に指導・点検対象企業を拡大し、指導・点検の結果、不十分な企業は、改善されるまで継続的に指導・点検を...
食品医薬品安全庁(KFDA)は、今月4-9日に北京で開催された第43回コーデックス残留農部会(CCPR、Codex Committee for Pesticide Residue)において世界で初めて高麗人参の「ジフェノコナゾール基準」が可決、確定されたことを明らかにした。
今まで高麗人参には国際基準が存在していなかったことから、欧米への輸出は極めて困難であった。しかし、今回の基準設定に伴い...
《概要》第十六改正日本薬局方の制定に伴う医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集(Q&A)について通知されました。
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《概要》食品衛生法(昭和22年法律第233号)第38条の規定により、同法第4条第9項に規定する登録検査機関について通知されました。
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《概要》食品衛生法(昭和22年法律第233号)第48条第6項第3号及び同令第9条第1項第1号に規定する厚生労働大臣の登録を受けた養成施設について通知されました。
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《概要》東日本大震災及び長野県北部の地震に伴うレボチロキシンNa錠50μg「サンド」(緊急輸入用)の医療保険上の取扱いについて通知されました。
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《概要》第十六改正日本薬局方の制定に伴うコード等について通知されました。
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《概要》魚介類中の放射性ヨウ素に関する暫定規制値の取扱いについて通知されました。
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