《概要》 「「体外診断用医薬品の製造販売承認申請に際し留意すべき事項について」の一部改正について」（令和8年3月31日医薬機審発0331第17号）について本事務連絡のとおり誤りがあったとして、各都道府県衛生主管部（局）長あてに、本通知別紙への差し替え訂正について通知されました。 通知本文はこちら（PDF） 《訂正》 「「体外診断用医薬品の製造販売承認申請に際し留意すべき事項...