レチファンリマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(肛門管扁平上皮癌)について(令和8年3月17日医薬薬審発0317第1号)

区分
医薬品
文書番号
医薬薬審発0317第1号
発出日
2026-03-17
発信者
厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長

《概要》

経済財政運営と改革の基本方針2016(平成28年6月2日閣議決定)において革新的医薬品の使用の最適化推進を図ることが盛り込まれたことを受け、革新的医薬品を真に必要な患者に提供するために最適使用推進ガイドラインが厚生労働省により作成されています。
レチファンリマブ(遺伝子組換え)製剤(販売名:ジニイズ点滴静注500mg)について、肛門管扁平上皮癌に対して使用する際の留意事項が本通知別添のとおり最適使用推進ガイドラインとして取りまとめられました。

通知本文はこちら(PDF)

《最適使用推進ガイドライン》

レチファンリマブ(遺伝子組換え)製剤について、肛門管扁平上皮癌に対して使用する際の留意事項

《DATA》

出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知

(URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/tsuchi/new.html)

情報取得日 2026.03.31