《概要》ヒトES細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保について 通知されました。
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《概要》ヒト(同種)iPS(様)細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保について 通知されました。
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《概要》ヒト(自己)iPS(様)細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保について 通知されました。
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《概要》ヒト(同種)体性幹細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保について 通知されました。
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《概要》ヒト(自己)体性幹細胞加工医薬品等の品質及び安全性の確保について 通知されました。
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《概要》「特定保険医療材料及びその材料価格(材料価格基準)の一部改正に伴う特定 保険医療材料料(使用歯科材料料)の算定について」の一部改正について 通知されました。
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《概要》医薬品リスク管理計画に関する質疑応答集(Q&A)がとりまとめられました。
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《概要》抗血小板剤及びプロマスエレメントプラスステントシステムの適正使用について通知されました。
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《概要》新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する 事前評価を受けた医薬品の適応外使用について 通知されました。
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《概要》公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いについて 通知されました。
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