《概要》医薬品・医療機器薬事戦略相談事業の実施について通知されました。
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《概要》食品衛生法に基づく登録検査機関の製品検査業務の休止を許可した件の告示が通知されました。
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《概要》医療機関における医療用麻薬及び向精神薬の適正使用及び管理の徹底について通知されました。
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《概要》薬事法施行規則第12条第1項の登録事項を変更した旨を公示する件について通知されました。
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《概要》食品、添加物等、の規格基準(昭和34年厚生省告示第370号)の一部を次のように改正が通知されました。
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《概要》食品衛生法施行規則の一部を改正する省令が通知されました。
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《概要》食品衛生法施行規則の一部を改正する省令及び食品、添加物等の規格基準の一部を改正する件についてが通知されました。
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《概要》都道府県知事の承認に係る医薬部外品(平成6年厚生省告示第194号)の一部改正が通知されました。
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《概要》農畜水産物等の放射性物質検査について通知されました。
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食品医薬品安全庁(KFDA)は、世界初、幹細胞治療剤"ハチセルグレム- AMI"(エフシーファーマーセル(株))を品目許可する予定だと明らかにした。これまで、皮膚、軟骨などの細胞治療は、韓国を含む様々な国から認可されたことがあるが、分化されてない、成体幹細胞を用いた細胞治療剤を許可したのは世界で初めてである。"ハチセルグレム- AMI"は、心筋梗塞の患者の骨髄を採取した後、中間葉幹細胞を約4週間...