《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和35年法律第145号）第2条第15項及び第76条の4の規定に基づき、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令（平成19年厚生労働省令第14号）の一部が改正されました。本省令は公布の日から起算して10日を経過した日...

《概要》 あへん法（昭和29年法律第71号）第31条第1項の規定に基づき、国に納付されるあへんの平成28年度の収納価格について定められた旨、同条第2項の規定により告示されました。 告示本文はこちら（PDF） 《DATA》 出典：厚生労働省法令等データベースサービス　登載準備中の新着法令 　　　　　（URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/hourei...

《概要》 あへん法（昭和29年法律第71号）第11条の規定に基づき、平成27年10月1日から平成28年9月30日までの期間における同条に規定する区域及び面積が定められ、同条の規定により告示されました。 告示本文はこちら（PDF） 《DATA》 出典：厚生労働省法令等データベースサービス　登載準備中の新着法令 　　　　　（URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei...

《概要》 国家戦略特別区域法及び構造改革特別区域法の一部を改正する法律（平成27年法律第56号）の施行に伴い、及び国家戦略特別区域法（平成25年法律第107号）第20条の3第1項の規定に基づき、国家戦略特別区域法第20条の3第1項の規定に基づき厚生労働大臣が定めるものとして、ヒト体細胞加工研究用具・ヒト体性幹細胞加工研究用具・ヒト人工多能性幹細胞加工研究用具の3品目が定められました。 告示本文は...

《概要》 厚生労働大臣の定める評価療養及び選定療養（平成18年厚生労働省告示第495号）第1条第1号の規定に基づき、厚生労働大臣の定める先進医療及び施設基準（平成20年厚生労働省告示第129号）の一部が改正されました。本改正は平成27年9月1日から適用されます。 告示本文はこちら（PDF） 新旧対照表はこちら（PDF） 《DATA》 出典：厚生労働省法令等データベースサービス　登載準備中の新着法...

《概要》 遺伝子治療臨床研究に関する指針（平成16年文部科学省・厚生労働省告示第2号）を廃止する旨告示されました。本告示は平成27年10月1日から施行されます。 告示本文はこちら（PDF） 《DATA》 出典：厚生労働省法令等データベースサービス　登載準備中の新着法令 　　　　　（URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/hourei/new.html...

《概要》 厚生労働大臣の定める評価療養及び選定療養（平成18年厚生労働省告示第495号）第1条第1号の規定に基づき、厚生労働大臣の定める先進医療及び施設基準（平成20年厚生労働省告示第129号）の一部が改正されました。本改正は平成27年8月1日から適用されます。 告示本文はこちら（PDF） 新旧対照表はこちら（PDF） 《DATA》 出典：厚生労働省法令等データベースサービス　登載準備中の新着法...

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和35年法律第145号）第43条第1項、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令（昭和36年政令第11号）第58条・第60条第1項、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則（昭和36年厚生省令第1号）第199条第1項の規定に基づき、医薬品、医療機器等の品質、有効性及...

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和35年法律第145号）第4条第5項第3号の規定に基づき、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四条第五項第三号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する要指導医薬品（平成26年厚生労働省告示第255号）の一部が改正されました。 告示本文はこちら（PDF） 新旧対照表はこちら（PDF） 《DATA》 ...