タグ別アーカイブ: 医薬品医療機器等法施行規則

【省令】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令(令和8年6月30日厚生労働省令第110号)

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律(令和7年法律第37号)の一部の施行に伴い、及び関係法令の規定に基づき、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令が定められました。 本省令は、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関す...

【省令】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令(令和8年6月19日厚生労働省令第104号)

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号)第44条第2項及び第67条第1項の規定に基づき、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令が定められました。これにより、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則(昭和36年厚生省令第1号)の一部が改正されます。 本...

【省令】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令(令和8年5月18日厚生労働省令第93号)

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号)第44条第2項の規定に基づき、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令が定められました。これにより、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則(昭和36年厚生省令第1号)の一部が改正されます。 本省令は公布の日から...

「医療機器の製造販売承認申請について」の一部改正について(令和8年3月31日医薬発0331第13号)

《概要》 医療機器の製造販売承認申請の取扱いについては、「医療機器の製造販売承認申請について」(平成26年11月20日薬食発第1120第5号医薬食品局長通知。以下「局長通知」)により取り扱われてきました。 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令(令和7年厚生労働省令第117号。以下「整備省...

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等について(令和8年4月1日医薬発0401第34号)

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令(令和8年厚生労働省令第75号)については、本通知別紙のとおり令和8年4月1日付で公布及び施行されたところです。 本改正の趣旨、内容等について各都道府県知事あてに通知されました。 通知本文はこちら(PDF) 《関連》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関す...

「再生医療等製品の製造販売承認申請に際し留意すべき事項について」の一部改正について(令和8年3月31日医薬機審発0331第26号)

《概要》 再生医療等製品の製造販売承認申請の取扱いについては、「再生医療等製品の製造販売承認申請に際し留意すべき事項について」(平成26年8月12日薬食機参発0812第5号厚生労働省大臣官房参事官(医療機器・再生医療等製品審査管理担当)通知。以下「参事官通知」)により取り扱われてきました。 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴...

「体外診断用医薬品の製造販売承認申請に際し留意すべき事項について」の一部改正について(令和8年3月31日医薬機審発0331第17号)

《概要》 体外診断用医薬品の製造販売承認申請の取扱いについては、「体外診断用医薬品の製造販売承認申請に際し留意すべき事項について」(平成26年11月21日薬食機参発1121第16号厚生労働省大臣官房参事官(医療機器・再生医療等製品審査管理担当)通知。以下「参事官通知」)により取り扱われてきました。 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の...

「医療機器の製造販売承認申請書の作成に際し留意すべき事項について」の一部改正について(令和8年3月31日医薬機審発0331第4号)

《概要》 医療機器の製造販売承認申請の取扱いについては、「医療機器の製造販売承認申請書の作成に際し留意すべき事項について」(平成26年11月20日薬食機参発第1120第1号厚生労働省大臣官房参事官(医療機器・再生医療等製品審査管理担当)通知。以下「参事官通知」)により取り扱われてきました。 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴...

「再生医療等製品の製造販売承認申請について」の一部改正について(令和8年3月31日医薬発0331第20号)

《概要》 再生医療等製品の製造販売承認申請の取扱いについては、「再生医療等製品の製造販売承認申請について」(平成26年8月12日薬食発0812第30号厚生労働省医薬食品局長通知。以下「局長通知」)により取り扱われてきました。 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令(令和7年厚生労働省令第1...

「体外診断用医薬品の製造販売承認申請について」の一部改正について(令和8年3月31日医薬発0331第17号)

《概要》 体外診断用医薬品の製造販売承認申請の取扱いについては、「体外診断用医薬品の製造販売承認申請について」(平成26年11月21日薬食発1121第15号厚生労働省医薬食品局長通知。以下「局長通知」)により取り扱われてきました。 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令(令和7年厚生労働省...