- 区分
- 医薬品・医薬部外品
- 文書番号
- 事務連絡
- 発出日
- 2026-03-24
- 発信者
- 厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課
《概要》
国と都道府県の薬事監視の速やかな情報共有を含めた連携体制の整備のため、「GMP調査結果報告書情報を用いた情報収集・蓄積・分析・共有等事業実施要領の策定について」（令和6年3月29日厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課事務連絡）別紙において示された事業実施要領（以下「実施要領」）に基づき、独立行政法人医薬品医療機器総合機構及び都道府県が実施したGMP調査で判明した不備事項の情報収集やその分析等に係る事業が厚生労働省により実施されてきました。
国と都道府県のさらなる連携強化を図ることを目的に、実施要領が本事務連絡別紙のとおり一部改正され、令和8年4月1日から適用することとされました。
《改正》
「GMP調査結果報告書情報を用いた情報収集・蓄積・分析・共有等事業実施要領の策定について」（令和6年3月29日厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課事務連絡）別紙「事業実施要領」
《DATA》
出典：厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知
（URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/tsuchi/new.html）
情報取得日 2026.03.31