麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令の施行について(通知)

《概要》 平成28年5月27日付で麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令(平成28年政令第232号。以下「改正政令」)が公布されたことについて、改正要旨・施行期日・改正政令の施行に当たっての留意事項等について通知されました。 改正政令により新たに4物質が麻薬に指定されます。 通知本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサ...
2016年5月27日 カテゴリー:通知

【省令】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第2条第15項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部を改正する省令

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号)第2条第15項及び第76条の4の規定に基づき、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部を改正する省令が定められました。これにより、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関...

【政令】麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令

《概要》 麻薬及び向精神薬取締法(昭和28年法律第14号)別表第1第75号の規定に基づき、麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令が制定されました。 これにより、麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令(平成2年政令第238号)の一部が改正され、新たに4物質が麻薬として指定されます。 本政令は公布の日から起算して30日を経過した日から...

【告示】平成二十八年産あへんの納付期限を定めた件

《概要》 あへん法(昭和29年法律第71号)第30条の規定に基づき、平成28年産あへんの納付期限が定められ、同条の規定により告示されました。 告示本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着法令      (URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/hourei/new.html)    URL  ...

希少疾病用再生医療等製品の指定について

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号)第77条の2第1項の規定に基づき指定された希少疾病用再生医療等製品について通知されました。 通知本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知      (URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/...
2016年5月25日 カテゴリー:通知

【事務連絡】新医薬品として承認された医薬品について

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第14条の4第1項に基づき再審査を受ける新医薬品として、本事務連絡別表の8品目が承認されました。 事務連絡本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知      (URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/tsuchi/ne...
2016年5月23日 カテゴリー:通知

【EU】薬事関連速報 2016.5.23掲載

当学会では、EUの関連情報を収集し、項目を掲載しております。 【EU http://ec.europa.eu/health/index_en.htm】 ・2015年欧州医薬品庁の科学、医薬品、健康における進展 ・Progress in science, medicine and health http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/n...

【米国】薬事関連速報 2016.5.23掲載

【FDA http://www.fda.gov/】 ・FDA、新たな膀胱癌治療薬を承認 ・FDA approves new, targeted treatment for bladder cancer http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm501762.htm 上記内容につきまして、詳細情報や翻訳文章をご希望の...

要指導医薬品の添付文書理解度調査ガイダンスについて(平成28年5月20日薬生審査発0520第1号)

《概要》 厚生労働科学研究委託費 医薬品等規制調和・評価研究事業「医薬品の使用実態試験等の実施に関する研究」において要指導医薬品の添付文書の理解度を評価する手法について検討が行われてきましたが、本研究班の研究結果を踏まえ、本通知別添のとおり「要指導医薬品の添付文書理解度調査ガイダンス」が取りまとめられました。 通知本文はこちら(PDF) 《DATA》 出典:厚生労働省法令等データベースサー...

「使用上の注意」の改訂について

《概要》 医薬品の品質、有効性及び安全性に関する情報の収集・調査・検討等を踏まえ「使用上の注意」の改訂が必要と考えられる医薬品につき、速やかな添付文書の改訂(医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第52条の2第1項に規定する届出が必要な医薬品の添付文書を改訂する場合については、独立行政法人医薬品医療機器総合機構あて同項の規定に基づく届出を行うこととされています)・医薬関係者...
2016年5月18日 カテゴリー:通知