- 区分
- 医薬品
- 文書番号
- 事務連絡
- 発出日
- 2026-05-07
- 発信者
- 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課、厚生労働省医薬局医薬安全対策課
《概要》
要指導医薬品の製造販売後調査等の実施方法については、「要指導医薬品の製造販売後調査等の実施方法に関するガイドラインについて」（平成26年6月12日薬食審査発0612第5号・薬食安発0612第1号厚生労働省医薬食品局審査管理課長及び安全対策課長連名通知）により、また、その質疑応答集（Q&A）については、「要指導医薬品の製造販売後調査等の実施方法に関するガイドラインに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について」（平成26年7月10日厚生労働省医薬食品局審査管理課及び安全対策課連名事務連絡。以下「旧連名事務連絡」）により示されてきました。
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律（令和7年法律第37号）第1条の規定による改正後の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和35年法律第145号。以下「新薬機法」）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令（令和7年厚生労働省令第117号）による改正後の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保に関する法律施行規則（以下「新薬機則」）の施行に伴い、質疑応答集（Q&A）が本事務連絡別添のとおり新たに取りまとめられました。
なお、新薬機法及び新薬機則の施行の日（令和8年5月1日）をもって旧連名事務連絡は廃止されます。
《関連》
「要指導医薬品の製造販売後調査等の実施方法に関するガイドラインについて」（平成26年6月12日薬食審査発0612第5号・薬食安発0612第1号厚生労働省医薬食品局審査管理課長及び安全対策課長連名通知）
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令（令和7年厚生労働省令第117号）
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保に関する法律施行規則（以下「新薬機則」）
《廃止》
「要指導医薬品の製造販売後調査等の実施方法に関するガイドラインに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について」（平成26年7月10日厚生労働省医薬食品局審査管理課及び安全対策課連名事務連絡）
《Q&A作成》
要指導医薬品の製造販売後調査等の実施方法に関するガイドラインに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）
《DATA》
出典：厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知
（URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/tsuchi/new.html）
情報取得日 2026.05.11