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【事務連絡】成人を対象とした医薬品の開発期間中に行う小児用医薬品の開発計画の策定についての質疑応答集(Q&A)の改正について(令和8年2月27日事務連絡)

《概要》 成人を対象とした医薬品の開発期間中に行う小児用医薬品の開発計画の策定についての質疑応答集(Q&A)については、「成人を対象とした医薬品の開発期間中に行う小児用医薬品の開発計画の策定についての質疑応答集(Q&A)について」(令和6年3月29日厚生労働省医薬局医薬品審査管理課事務連絡。以下「旧事務連絡」)にて示されてきました。 成人を対象とした医薬品の開発期間中に行う小児用医...

「成人を対象とした医薬品の開発期間中に行う小児用医薬品の開発計画の策定について」の一部改正について(令和8年2月27日医薬薬審発0227第8号)

《概要》 成人を対象とした医薬品の開発期間中に行う小児用医薬品の開発計画の策定については、「成人を対象とした医薬品の開発期間中に行う小児用医薬品の開発計画の策定について」(令和6年1月12日医薬薬審発0112第3号厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長通知。以下「課長通知」)により基本的な考え方が示されています。 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正す...