タグ別アーカイブ: 平成19年厚生労働省告示第69号

【告示】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係告示の整理に関する告示(令和7年12月26日厚生労働省告示第324号)

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律(令和7年法律第37号)の一部の施行に伴い、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係告示の整理に関する告示が定められました。 本告示は、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性に関する法律等の一部を改正する法律附則第1条...

一般用医薬品のリスク区分の変更について(令和7年11月28日医薬安発1128第1号)

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号)第36条の7第1項第1号に規定する第一類医薬品のうち、セイヨウトチノキ種子エキス(下肢のむくみ改善薬に限る)については、令和7年11月30日に第二類医薬品に移行することとされました。 これは、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則(昭和36年厚生省令第1号)第...

一般用医薬品のリスク区分の変更について(令和7年9月12日医薬安発0912第1号)

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号)第36条の7第1項第1号に規定する第一類医薬品のうち、オキシメタゾリン・クロルフェニラミン(鼻炎による鼻水又はくしゃみの症状を緩和することを目的とするものに限る)については、令和7年9月13日に第二類医薬品に移行することとされました。 これは、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保...