【事務連絡】「医薬品の一般的名称について」の訂正について（平成30年4月13日事務連絡）
《概要》
「医薬品一般的名称について」（平成27年12月8日薬生審査発1208第1号厚生労働省医薬・生活衛生局審査管理課長通知）の一部について、本事務連絡のとおり訂正されました。
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《DATA》
出典：厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知
（URL https://www.mhlw.go.jp/hourei/）
情報取得日2018...
通知
フィンランド産のシカ科動物由来物を原料等として製造される医薬品等の自主点検について（平成30年4月13日薬生発0413第4号）
《概要》
シカ等の反芻動物由来物を原料等（以下「反芻動物由来原料等」）として製造される医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品・再生医療等製品（以下「医薬品等」）については、「生物由来原料基準」（平成15年厚生労働省告示第210号、以下「基準」）第4の1「反芻動物由来原料基準」（2）において、医薬品等の原料等として使用することができる反芻動物由来原料等の原産国が定められています。
フィンランドの野...
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第43条第１項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について（通知）（平成30年4月10日薬生監麻発0410第1号）
《概要》
乾燥組換え帯状疱疹ワクチン（チャイニーズハムスター卵巣細胞由来）が新たに医薬品として承認されたことに伴い、平成30年厚生労働省告示第202号により、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第43条第１項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等（昭和38年厚生省告示第279号）が一部改正されたことにつき通知されました。
同改正は公布日（平...
医薬品の一般的名称について（平成30年4月10日薬生薬審発0410第12号）
《概要》
医薬品の一般的名称については「医薬品の一般的名称の取扱いについて」（平成18年3月31日薬食発第0331001号厚生労働省医薬食品局長通知）等により取り扱われていますが、本邦における医薬品一般的名称（JAN）について、新たに本通知別添のとおり定められました。
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《DATA》
出典：厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知
（URL...
【事務連絡】新医療機器として承認された医療機器について（平成30年4月4日事務連絡）
《概要》
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和35年法律第145号）に基づき、本事務連絡別表の1品目が新医療機器として承認されました。
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《DATA》
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（URL https://www.mhlw.go.jp/hourei/）
情報取得日2018.04.06...
【事務連絡】医療機器の販売業及び修理業の取扱いに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について（平成30年3月30日事務連絡）
《概要》
医療機器の販売業及び修理業の取扱いについて、本事務連絡別添のとおり質疑応答集（Q&A）が作成されました。
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《DATA》
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（URL https://www.mhlw.go.jp/hourei/）
情報取得日2018.04.06...
医薬品等副作用被害救済制度及び生物由来製品感染等被害救済制度の給付額の改定について（平成30年3月30日薬生副発0330第2号）
《概要》
独立行政法人医薬品医療機器総合機構法施行令の一部を改正する政令（平成30年政令第105号）が平成30年3月30日付で公布されたことに伴い、独立行政法人医薬品医療機器総合機構が支給する救済給付の額が、同年4月1日から本通知別紙のとおり改定される旨通知されました。
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《DATA》
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（UR...
独立行政法人医薬品医療機器総合機構法施行令の一部を改正する政令の公布について（平成30年3月30日薬生副発0330第1号）
《概要》
平成30年3月30日付で独立行政法人医薬品医療機器総合機構法施行令の一部を改正する政令（平成30年政令第105号。以下「改正政令」）が公布されたことに伴い、改正内容・改正期日（平成30年4月1日。例外あり）について通知されました。
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《DATA》
出典：厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知
（URL https://www.m...
加工細胞等に係る治験の実施状況の登録について（平成30年3月30日薬生機審発0330第5号）
《概要》
再生医療等製品となることが見込まれる加工細胞等に係る治験の計画の取扱いについては「加工細胞等に係る治験の計画等の届出等について」（平成26年8月12日薬食発0812第26号厚生労働省医薬食品局長通知）、「加工細胞等に係る治験の計画等の届出の取扱い等について」（平成26年8月12日薬食機参発0812第1号厚生労働省大臣官房参事官（医療機器・再生医療等製品審査管理担当）通知。以下「平成26...
機械器具等に係る治験の実施状況の登録について（平成30年3月30日薬生機審発0330第1号）
《概要》
機械器具等に係る治験の計画の取扱いについては「機械器具等に係る治験の計画等の届出等について」（平成19年7月9日薬食発第0709004号厚生労働省医薬食品局長通知）、「機械器具等に係る治験の計画等の届出の取扱い等について」（平成25年3月29日薬食機発0329第10号厚生労働省医薬食品局審査管理課医療機器審査管理室長通知。以下「平成25年室長通知」）等により取り扱われています。
治験...