タグ別アーカイブ: 承認・届出事項の変更関係

申請書等のオンライン提出に係る取扱い等について(令和8年7月27日医薬薬審発0727第11号・医薬機審発0727第3号・医薬安発0727第8号・医薬監麻発0727第5号)

《概要》 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、体外診断用医薬品又は再生医療等製品(以下「医薬品等」)の承認、許可等に係る医薬品医療機器申請・審査システム(以下「申請・審査システム」)を利用した申請書等のオンライン提出については、「申請書等のオンライン提出に係る取扱い等について」(令和7年4月1日医薬薬審発0401第1号厚生労働省医薬局医薬品審査管理課長、医薬機審発0401第1号医療機器審査...

医薬品等申請に係る手数料及び登録免許税の電子納付について(令和8年7月27日医薬薬審発0727第2号・医薬機審発0727第1号)

《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号)に基づく医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、体外診断用医薬品、再生医療等製品(以下「医薬品等」)の各種申請に係る国に納付する手数料については、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律関係手数料令(平成17年政令第91号)、医薬品等の外国製造業者の認定及び登録等に係る登録...

【事務連絡】「医療用医薬品の品目統合等に伴う製造方法等の変更手続に係る手続の迅速化について」に関する質疑応答集(Q&A)について(令和8年6月3日事務連絡)

《概要》 品目統合等に伴う製造方法等の変更手続の取扱いについては、「医療用医薬品の品目統合等に伴う製造方法等の変更手続に係る手続の迅速化について」(令和7年2月14日医薬薬審発0214第2号・医薬監麻発0214第6号。以下「マル特製法通知」)により示されています。 マル特製法通知に係る相談事例等を踏まえ、本事務連絡別添のとおり質疑応答集(Q&A)がとりまとめられました。 事務...